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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

大鼠外周血單核細(xì)胞

產(chǎn)品簡介:

大鼠外周血單核細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:G蛋白偶聯(lián)受體TGR7蛋白抗體 EHF蛋白抗體 NBEAL1蛋白抗體 大鼠腸成纖維細(xì)胞 豬骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 DT40 WB-F344 (大鼠肝上皮樣干細(xì)胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:607

更新時間:2025-04-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

大鼠外周血單核細(xì)胞

大鼠外周血單核細(xì)胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號

外周血

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

不規(guī)則細(xì)胞

YS-01X7558

細(xì)胞簡介:

大鼠外周血單核分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。單核細(xì)胞起源于骨髓中的造血干細(xì)胞,并在骨髓中發(fā)育。當(dāng)它們從骨髓進(jìn)入血液時仍然是尚未成熟的細(xì)胞。與其他血細(xì)胞比較,單核細(xì)胞內(nèi)含有更多的非特異性脂酶,并且具有更強的吞噬作用。單核細(xì)胞在血液中停留2-3天后遷移到周圍組織中,細(xì)胞體積繼續(xù)增大,直徑可達(dá)50-80μm,細(xì)胞內(nèi)所含的溶酶體顆粒和線粒體的數(shù)目也增多,成為成熟的細(xì)胞。固定在組織中的單核細(xì)胞稱為組織巨噬細(xì)胞,它們經(jīng)常大量存在于淋巴結(jié)、肺泡壁、骨髓、肝和脾等器官。激活了的單核細(xì)胞和組織巨噬細(xì)胞能生成并釋放多種細(xì)胞毒、干擾素和白細(xì)胞介素,參與機體防衛(wèi)機制,還產(chǎn)生一些能促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞生長的因子。在炎癥周圍單核細(xì)胞能進(jìn)行細(xì)胞分裂,并包圍異物。

方法簡介:

見說明

質(zhì)量檢測:

本公司生產(chǎn)的大鼠外周血單核采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶;經(jīng)CD14免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

DMEM[H]、FBS、Penicillin、Streptomycin等

大鼠外周血單核細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠外周血單核細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠纖連蛋白檢測試劑盒   小鼠纖連蛋白試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠纖連蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠纖連蛋白試劑盒、小鼠纖連蛋白檢測試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

小鼠胃腸癌標(biāo)志物檢測試劑盒   小鼠胃腸癌標(biāo)志物試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠胃腸癌標(biāo)志物試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠胃腸癌標(biāo)志物試劑盒、小鼠胃腸癌標(biāo)志物檢測試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

小鼠lisa試劑盒   小鼠試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠試劑盒、小鼠lisa試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

小鼠網(wǎng)膜素檢測試劑盒   小鼠網(wǎng)膜素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠網(wǎng)膜素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠網(wǎng)膜素試劑盒、小鼠網(wǎng)膜素檢測試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

小鼠胃動素(MTL)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human phospholipase C (PLC) ELISA Kit 人0酯酶C(PLC)檢測試劑盒

HumanorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit 人孤腓肽(OFQ/N)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenIerleukin1β,IL-1β檢測試劑盒雞白介素1β(IL-1β)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞GSK-3BETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

MouseGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit小鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

液泡蛋白分選蛋白25抗體

PE標(biāo)記小鼠CD152單克隆抗體

TCN2重組人 TCN2 蛋白 Protein

血小板衍生生長因子A(PDGFA)重組蛋白 Recombinant Platelet Derived Growth Factor Subunit A (PDGFA)

HA重組甲型流感 H2N2 (A/Japan/305/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

CDK2 Protein Human 重組人 CDK2 / p33 蛋白

RSV-F Protein Respiratory syncytial virus/RSV 重組人類呼吸道合胞病毒 hRSV Fusion protein / RSV-F (Strain RSS-2) 蛋白

血小板衍生生長因子A(PDGFA)重組蛋白 Recombinant Platelet Derived Growth Factor Subunit A (PDGFA)

CDK2 Protein Human 重組人 CDK2 / p33 蛋白

TCN2重組人 TCN2 蛋白 Protein

RSV-F Protein Respiratory syncytial virus/RSV 重組人類呼吸道合胞病毒 hRSV Fusion protein / RSV-F (Strain RSS-2) 蛋白

HA重組甲型流感 H2N2 (A/Japan/305/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

大鼠外周血單核細(xì)胞豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 試劑盒

People gathered protein (Agrin) ELISA Kit 人聚集蛋白(Agrin)檢測試劑盒

Porcinesodium-glucosecoanspoer1,SGLT1ELISAKit 豬-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1(SGLT1)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforALP(Humanalkalinephosphatase)ELISAKit人堿性0酸酶

血液卵0脂乙酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT)活性比色法定量檢測試劑盒20次

Mouseα1-microglobulin,α1-MGELISAKit小鼠α1微球蛋白(α1-MG)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長;

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。


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